항체 특수형 및 Isotype
항체 불리는 면역 글로불린 일반적으로 "Y" 형, 그들은 분자 의해 b. 기본 기능 항체의 제어 방지 병원성 보조 면역 응답. 항체 isotype: Ig 항원 특정 구조 공유 모든 개인 같은 종. 포유동물에서는, 다섯 중공업 isotypes: IgA (α), IgD (δ) igE (ε) IgG (γ) IgM (μ) 항체 특수형: 크기에 따라 경첩 지역 위치와 분자량은 유황 사이의 결합을 체인, 인간과 마우스 IgG 추가로 세분화 네 하위, IgG1 (γ1) igG2 (γ2) IgG3 (γ3) IgG4 (γ4)
항체 불리는 면역 글로불린 일반적으로 "Y" 형, 그들은 분자 의해 b. 필수 기능 항체의 제어 방지 병원성 보조 면역 응답. 인간의 항체는 나눌 다섯 클래스: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. 예를 들어 an IgG 항체의 네 펩티드 체인 구조 구성됩니다 동일한 무거운 체인 (H) 가벼운 체인 (L) 조립 통해 이황화 결합을. 각 체인 일정한 지구 (C) 가변 지역 (V). 꼬리 "Y" 책임 생물학적 활동 같은 연결. 항원 바인딩 지역 또한 paratope, 인 부품 인식하는 묶습니다 항원.
무거운 빛 체인 다른 항체 다릅니다 크게 시퀀스 약 110 아미노산 근처 다음 종점에, 불리는 가변 지역 (V 지역). 가변 지역에서 무거운 빛 체인 이라고 VH 및 VL 각각. 아미노산 시퀀스 근처 C terminus의 무거운 체인 섬세한 체인 비교적 안정적이고 불린다 일정한 지역 (C 지역). 일정한 지역에서 무거운 빛 체인 이라고 CH 및 CL 각각. 가변 지역에서 항체는 사용 인식하고 바인딩 항원, 동안 일정한 지역 시작할 하류 효과 같은 항체 의존성 세포 중재된 세포 (ADCC). 다른 아미노산 구성 및 배열 C 지역 Ig 라이트 체인, 빛 체인 나눌 kappa 및 람다. 거기에 약간의 차이 아미노산 구성을 C 지구에 λ 형 라이트 체인, 수있는 나눕니다 λ 체인 네 하위 (λ1-λ4). V 지역 항체 수 세분화 CDR (보완 결정하는 지역) FR (프레임워크 지역 FR1-FR4). The CDR 지역 시퀀스 매우 가변 동안 FR 지역 시퀀스 상대적으로 일정한.
항체 특수형
크기에 따라 경첩 지역 위치와 분자량은 유황 사이의 결합을 체인, 인간과 마우스 IgG 추가로 세분화 네 하위. 인간 IgG 나눌 IgG1 (γ1) IgG2 (γ2) igG3 (γ3) IgG4 (γ4) 선정됐다 주문 그들의 풍부한 혈청 (IgG1 가장 풍부한). 마우스 IgG 나눌 IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3. 후 하이브리도마 단일 클론항체 준비 완료 항체는 특수형 필요가 식별.
IgG1
IgG1 약 60-65% 총 IgG. 그것은 주로 흉선 중재한 면역 응답 대한 단백질 폴리펩티드 항원. 또한 관련된 에어컨 활성화 보완 캐스케이드. 부족 IgG1 isotype 일반적으로 로그인 hypogammaglobulinemia.
IgG2
IgG2 약 20-25% 총 IgG. 주로 대상 면역 반응을 탄수화물/다당류 항원. 모든 IgG isotype 결함을 igG2 결핍은 가장 흔한 재발하는 기도/호흡기 유아.
IgG3
IgG3 계정 5 10% 총 IgG 내용과 중요한 역할 면역 응답 대한 단백질 또는 폴리펩티드 항원.
IgG4
IgG4 보통 계정 미만 4% 총 IgG 내용 않습니다 묶는 다당류. 최신 연구는 세럼 IgG4 수준이 환자에서 경화 췌장염 담관염, 및 삽입 폐렴. 다른 효력을 IgG4 여전히 알.
미묘한 차이를 아미노산 사이의 IgG 서브 영향을 미칠 그들의 생물학 기능:
L IgG1, IgG3, IgG4 크로스 태반 쉽게, 그러나 IgG2 십자가 태반 매우 낮은 효율.
L IgG3 가장 효과적인 보완 활성제 다음 IgG1; IgG2 덜 효율적이라면, 및 IgG4cannot 활성화 보완.
IgG1 및 IgG3 바인딩 Fc 수용체에 식세포 친화력을 따라서 중재 opsonization.IgG4 이 중간 친화력 Fc 수용체 및 IgG2 가지고 얕은.
항체 Isotype
모든 개인의 공유 Ig 항원 특정 구조 같은 종. 포유동물에서는, 다섯 heavychain isotypes: IgA (α), IgD (δ) igE (ε) IgG (γ) IgM (μ)
IgA(α)
IgA 은닉되는 호흡 기관 또는 장 기관 작동 기본 중재자 의 점막 면역과 첫 방어의. 그들은 monomeric 혈청 그러나 나타납니다 이합체 점막. IgA 항체는 나뉩니다 서브 다른 경첩 지역. IgA1 더 확장 힌지 지역 증가 민감성을 세균성 proteases. 따라서이 subclass 지배 세럼 IgA, andIgA2 주로 존재하는 점막 분비물. IgA's 보완 고정 않습니다 기본 효과 메커니즘 점막. IgA 수용체는 표현됩니다 호중구를 수 활성화 to 중재 항체 의존하는 셀룰러 세포.
IgD(δ)
IgD 계정을 1% 미만 면역 글로불린 도서관 보통 휴대 멤브레인 B 셀, 그것의 분자 질량은 150kDa. 표현 수준 IgD isoforms 관련 활성화 상태 B. 몇 연구를 IgD, 있 약 역할을 세럼.
IgE(ε)
IgE 보통 in 호염기구 돛대 세포 및 분자 질량은 약 190kDa. 유사한 구조 IgM, igE 않습니다 포함하지 힌지 지역 그러나 두 추가 일정한 도메인 대신 경첩. IgE 항체는 관련 유형 I 즉시 과민증.
IgG(γ)
Igg는 풍부한 항체 세럼 회계 70-85% 총 면역 글로불린 도서관, 분자량을 가진 약 150kDa 일반적으로 존재합니다 모노머. 기반으로 구조 차이 일정한 지역 유전자의 능력을 트리거 다른 이펙터 기능을 그들은 나눌 네 subclasses, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4. 그들은 높은 시퀀스 유사성 (약 90% 동일한) 다른 반감기, 항원 바인딩 특성을 보완 활성화 기능. IgG1 가장 풍부한 IgG subclass, 지배 응답 단백질 항원. 반응 세균성 캡슐 다당류 항원 주로 의해 중재된 IgG2, 기본 항체 subclass 반응하는 함께 glycan 항원. IgG3 효과적인 activator 프로 선동적인 응답은, 그것은 짧은 반감기 다른 IgG 서브. IgG4 가장 풍부한 IgG subclass 혈청 일반적으로 생산 후 반복 노출 동일한 항원 지속적인. The IgG1, IgG3, IgG4 서브 igg의 수 크로스 태반 장벽, 유일한 면역 글로불린 할 태반 수송, 및 필수적인 역할을 신생아 안티 감염 면역.
IgM(μ)
IgM 최초의 면역 글로불린 표현 개발 중 B. 그것은 기본 항체 초기 면역 반응 의 분자량을 가진 900kDa. IgM 존재할 수 형태로 단위체 또는 pentamers. 그것은 그 표면에 B 세포 monomeric 양식, 분비 형태로 그것은 형태로 pentamers (연결된 J 체인). The pentameric 구조는 그들을 묶는 epitopes 효과적으로. 때문에 IgM 표현 초기에 B 셀 응답 그들은 거의 매우 돌연변이 및 넓은 항원 반응성, 그래서 그들은 조기 응답 여러 항원 도움없이 T.
