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원료 COVID-19 중화 항체 탐지

SEKBIO 최적화 배치 RBD 항원 ACE2 단백질 고감도 특이성을, 낮은 간 배치 차이 도움이 평가 중화 항체 titer 의 COVID-19 백신, 가속 진행 중화 항체 titer 검출 및 데이터. 개발 중화 항체 탐지 장비는 지원됩니다.


여기 comesCOVID-19 중화 항체 탐지. 뭐야, 어떻게 찾을?


이제 나의 단계 대해 뭔가를 알고 COVID-19, 백신 및 중화 항체를. 당신은 정확한 답변.


01 외관 'enemy.


공공 알고있다 새로운 유형의 코로나 일으킨 COVID-19 폐렴 전염병 수있는 선정되었습니다 'SARS-CoV-2 '국제 VirusClassification. 바이러스에 매우 유사한 SARS 바이러스 2003. 게놈 의 COVID-19 바이러스 주로 인코딩 네 구조 단백질 스파이크 개 단백질 봉투 (E) 단백질 멤브레인 (M) 단백질, nucleocapsid (N) 단백질 (그림 1).


Structure Of Covid 19 Virus Function Of The S Protein


02 침입 메커니즘


학문은 COVID-19 바이러스 감염 인체 S 단백질 바인딩 수용체 앤지오텐신 효소 2 (ACE2) on 구강 상피, 폐포 유형 II 상피 및 기타 호흡기 책자를 입력. 시작합니다 복제하고 증식 (그림 2).



Figure of Covid 19 Antigen Test


따라서 방지 바이러스를 복제, 중요합니다 중지 그것을 결합 ACE2 입력하여. 무슨 방지 바이러스 연결 ACE2? 대답은 중화 항체를.


03 중화 항체와 항원 중화 epitopes


The 중화 항체 보호 항체 생산 면역 인식 바이러스, 박테리아, 독소 등. 그것은 그들을 연결 호스트 세포 발휘합니다 보호.


Figure of Covid 19 Rapid Antigen Test


보자 다시 그림 1. 이 수용체 바인딩 도메인에 S 단백질 중 COVID-19 바이러스, 불리는 수용체 바인딩 도메인 (RBD) 직접 묶습니다 ACE2 인간의. 학문은 S-RBD 기본 에피토프 의 중화 항체를. 특정 항체를 생산 대한 S-RBD 막을 바인딩 COVID-19 바이러스 ACE2 그래서 바이러스가 수없는 침략 호스트 세포의 역할을 'neutralizing' 바이러스에 그래서 이름, 중화 항체.


04 역할 백신의


이 면역? 그것은 몸의 기능을 저항 감염 통해 감염 또는 인공 예방 접종 및 백신 시뮬레이션 병원균의 침입을 일으킬 면역 반응을 들어서면서 인체 라는 면역 시스템 생산 보호 항체를.


The 활동되지 바이러스 백신 사용합니다 전체 바이러스 입자 같은 immunogen. 외에도 S 단백질 원인이 인간의 면역 반응을 생산 보호 중화 항체를. 다량의 N 단백질 그것은 일으킬 수 면역 반응을 항체를 생산하기. 아직도, 항체 생산 N 단백질 없습니다 방지 COVID-19 바이러스 연결 ACE2, 그래서 그것은 보호 효과 없습니다 호출 중화 항체. 원인 인식 도메인 E 단백질과 M 단백질 작은, 그것은 일반적으로 그들이 주요 대상 면역 응답.


05 백신 평가


The 'Guiding 원칙 임상 평가 COVID-19 바이러스 예방 Vaccines' 지적 기본 끝점 효과의 평가 방지 해야 발병 COVID-19 지키는 널리 COVID-19 바이러스 백신 시장에 생성할 예상. 및 보호 효과 대상 인구 가장 달성 70%. 후 백신 시장에 계속할 관찰하는 안전 임상 보호 효과 케이스 대규모 예방 접종 계속 연구 내구성.


전통적인 방법 평가하는 백신 확인하는 효험을 중화 항체를 통해 중화 실험을 라이브 바이러스. 작업은 복잡합니다 시간이, 고위험, 크게 불편 대형 스케일 평가 효과 인구 하나입니다. 따라서 중요한 수립하는 방법 수입하여 중화 항체를.


06 중화 항체 급속한 감지


특성에 조합의 중화 항체를 COVID-19 바이러스와 메커니즘 바이러스 감염 두 전략을 수입하여 중화 항체를:


하나는 더블 항원 샌드위치 방법 특히 묶고 중화 항체를 의해 S-RBD. 이 방법 만 사용 S-RBD as 항원 감지 총 중화 항체를 포함한 IgG, IgM, 및 IgA 대한 S-RBD 중화 epitopes 높은 감도와 특이성 보다는 잡기 IgG 또는 IgM.


다른 경쟁 전략 사용하는 유전 공학 기술 표현하는 S-RBD 단백질과 ACE2 단백질 시뮬레이션 바인딩 바이러스의 수용체 자연. The 중화 항체 것입니다 억제 조합 두 단백질.


도움이 평가 중화 항체 titer 의 COVID-19 백신 가속 진행 중화 항체 titer 감지 및 데이터 수집 SEKBIO 최적화 배치 RBD 항원 ACE2 단백질 고감도 특이성을, 낮은 간 배치 차이. 개발 중화 항체 탐지 장비는 지원됩니다.


중화 항체 탐지 재료 주문 정보


품목 아니.

제품 이름

순수성

농도

ZLP811A2

ACE2 코팅항원

>90%

0.5-1.0 mg/ml

ZLP811A3

ACE2 코팅 항원

>90%

0.5-1.0 mg/ml

ZLP811A1

ACE2 코팅 항원

>90%

0.5-1.0 mg/ml

ZLP81181

RBD 표시 항원

>90%

2 5 μg/ml

ZLP81160

RBD 표시 항원

>90%

2 5 μg/ml

ZLP811109

RBD 표시 항원

>90%

2 5 μg/ml

ZLP811106

RBD 표시 항원

>90%

2 5 μg/ml

ZLA81105H

Humanized RBD 포지티브 품질 소재

>95%

0.1-25 μg/ml


【References】

[1]Jee YoungChung 멜리사 N. 톤, 젊은 Jik Kwon. COVID-19 백신: 상태 관점의 배달 포인트. 고급 약물 전달 리뷰, 170(2021) 1-25.


[2]Wanbo Tai1, 레이 그는 et al. 특성 수용체에 묶는 영역 (RBD) 2019 소설 코로나: 의미 개발 RBD 단백질을 바이러스 부착 억제물이고 백신. 셀룰러 분자 면역학 (2020) 17:613 - 620.


[3] 마커스 호프만 et al. SARS-CoV-2 셀 항목을 달려 ACE2 및 TMPRSS2 및 차단 의해 임상으로 프로테아제 억제물. 181, 271-280.


[4]Sana O.Alturki, 외. 현재 SARS-CoV-2 백신. 국경 immunology, August 2020, 볼륨 11, 기사 1880.

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