무슨 염증 마커?

염증 마커 널리 임상 진단 각종 질병의 여러 그들 끌었다 관심을 최근: CRP, SAA, PCT, IL-6, 새로운 마커 발견, MxA.

소개 염증 마커

C-반응성 단백질 (CRP): CRP 최초의 가장 감지 마커 임상. 농도 CRP 혈액 건강한 사람들의 매우 낮은, 그러나 비상시에는 감염, 외상 수술 조직 괴사, 급성 염증 농도 CRP 급격히 증가합니다. 부재에서 염증 고감도 C-반응성 단백질 (hs-CRP) 간주됩니다 a 중재자 및 마커 atherosclerotic 혈전 질환 사용될 모니터 잠재적 심혈관 위험을 때때로 어시스트 진단 심혈관.

세럼 아밀로이드 (SAA): SAA 중 급성기 단백질 보여주는 더 감도. 때 바이러스 또는 세균 감염은, SAA 시작합니다 크게 증가 3-6 시간 증가합니다 수백 또는 수천 급성. SAA는 짧은 반감기 및 빠르게 감소 동안 회복 기간.

Procalcitonin (PCT): PCT 특정 표시기 진단 세균 감염의 강한 증거 임상 진단 높은 감도와 특이성. 심한 전신 세균 감염의 세럼 PCT 증가 초기에는 및 반환 정상적인 범위 빠른 CRP 때 감염 제어 그러나 일반적으로 증가하지 지역. 따라서 그것은 종종 차동 진단 패혈증 평가하고 심각성과 진행 패혈증.

인터루킨 6 (IL-6): IL-6 다기능 cytokine 관련된 병리학 적 다양한 임상 질병 포함하여 세균 감염의 신생아 패혈증 호흡 부전, 전신 홍반성 루푸스, 심혈관 질환과 다른 만성 염증. 후 응답을, IL-6 생산 먼저 유도합니다 생산 CRP 및 PCT. 동안 세균 감염의 IL-6 급격히 증가하고, PCT 증가 2h, 및 CRP 증가 빠르게 후 6h, 그래서 그것은 보조 초기 진단 급성 감염. 동적 관찰 IL-6 수준은 이해하는 데 도움이 진행을 전염병 응답에.

MxA 새로운 마커

Mx 단백질은 인터페론 유도 GTPases 중앙 플레이어 타고난 면역 시스템. 그들은 중재 셀룰러 저항 다양한 바이러스 포함하여 인플루엔자 바이러스 많은 다른 관련 바이러스.
MxA 단백질 행위 바이러스 capsid 수 억제 바이러스 전사 번역. 밀접한 관련이 바이러스# 감염, 소량의 또는 소량의 바이러스는 유도 휴대 표현 사용할 수있는 조기 진단 바이러스.

왜 우리는 콤보?

심화 연구 on 염증 요인에 그것은 결합 감지 pct와 IL-6 아니라 보완 장점 또한 높은 진단. IL-6 결합 PCT 감지 패혈증 감염은 감도를 개량하기, 특이성을 정확도 PCT 단일 탐지 수 크게 진단 효율.

PCT 결합 IL-6 감지 쉽게 구별 G G-. 학문은 혈청 IL-6 레벨 환자에서 G bacteremia 현저하게 보다 높은 환자 G bacteremia, 수준을 IL-6 훨씬 보다 높은 G 감염. 따라서 두 pct와 IL-6 크게 증가 가능성을 G 박테리아 감염. 경우 PCT 높은, IL-6 분명하지 가능성이 G 박테리아 고려해야합니다.

CRP SAA 주로 차동 진단 전염병의. 경우 바이러스 감염 변경 혈청 SAA 보다는 더 과민한 변경 CRP, 사용할 수있는 민감하고 신뢰할 수있는 감지 색인 판단 바이러스. 특히 결합 감지 변화의 세럼 SAA CRP 비율은 도움이 차동 진단 세균성 및 바이러스 감염 또한 민감한 표시기 조기 진단, 치료 효과 예후에 평가. 합리적인 항생제 또한 큰 중요성을 포함하는 및 지연 출현 약 저항하는.

결합 감지 IL-6 및 CRP 수 강한 증거 차동 진단 초기 박테리아 바이러스 감염. 특히 조기 진단 소아 전염병 신생아 패혈증 그것은 큰 중요성을 단일 항목 초기 식별 박테리아 및 바이러스 감염 유아와.

높은 감도 특이성을 MxA to 바이러스 결합 감지 MxA 및CRP시험될 수 동시에 식별 임상으로 기본 열성 급성 호흡기 (ARI) 원조 식별에 바이러스 및 박테리아 감염.