개발 완전히 인간의 단일 클론항체

도래와 인간화 기본적으로 문제를 인간의 안티 마우스 기원 단일 클론항체. 원래 마우스 monoclonal 항체 기술 인간화 기술 단일 클론항체 만든 급속한 발전을 수십. 지속적인 발전 과학 기술의 단일 클론항체 입력 높은 개발: 인간의 파생 단일 클론항체. 주로 파지 항체 도서관 기술 인간형 항체 준비 에서 트랜스 제닉 마우스, 리보솜 디스플레이. 개발 생명 정도 인간화 항체의 점점 높아지면서 적용하고 완전히 인간의 단일 클론항체 보수가 실현되었습니다.

1. 기계장치와 항체 마약

(1) 직접 액션 항체의:

항체 역할을 주작동근 또는 길항근 활성화 또는 블록 수용체에 유도하기 또는 중재 약물/독성.

(2) 면역 매개 셀 죽이는 메커니즘을:

포함 보완 매개 세포 (CDC 항체 매개 세포 (ADCC) T 셀 조절.

(3) 관 및 stromal 휴대 절제:

파괴하여 금해기 혈관형성 방지 종양 성장과 전이 작용하여 혈관 내피, 영향을 확산 세포.

2. 작은 분자 항체

(1) Fab 항체:

Fab 항체는 Fab 전용 분자 및 팹 세그먼트 이루어져 완료 빛 체인 (일정한 지역 CL 가변 지역 VLCL) 및 무거운 체인 Fd 세그먼트 (첫 일정한 지역 CH1 가변 지역 VH) 통해 이황화 본드. The 다이머 나누어 약 셋째 총 항체, 포함 한 항원 바인딩.

(2) Fv 항체:

Fv 항체 구성됩니다 만 가변 지역에서 라이트 체인 무거운 체인 연결된 비 공유 결합을. 작은 다기능 파편 항체 유지합니다 그대로 항원 바인딩. 이후 비 공유 결합을 연결합니다 파편, 가난한 안정성 매우 쉽게 dissociate.

(3) 단일 체인 항체:

도래와 단 항체 해결 안정성 문제를 Fv 항체. 그것은 형성 연결하여 가변 지역에서 라이트 체인 무거운 체인 적절한 oligonucleotide 시퀀스 형성 단일 체인 분자, 그래서 그것은 단일 체인 항체.

(4) 단일 도메인 항체:

그것은 단지 가변 지역 무거운 체인, 그것의 구조는 작습니다 소단위에 Fv. 그것은 분자 항원 바인딩. 단일 도메인 항체 여전히 같은 능력과 안정성 묶는 항체 비해 그대로 항체.