인간 IgM

간접 검출 항원 사용하여 이차 항체 제공합니다 다른 장점 게다가 다양성, 유연성 및 다양성:

허용합니다 사용 같은 기본 항체 다른 보조 항체 타임.
경우에 동일한 이차 항체는 사용할 걸쳐 신청 (i.e. 형광 웨스턴 블롯 및 면역) 검증 대상 항원 감지.
이차 항체 또한 제공 능력 멀티플렉싱 또는 멀티 라벨링 실험.

인간 IgM 제품

항체	신청
마우스 반대로 nt 단일 클론항체	용 immunodiagnostic: ELISA, LFA, CLIA

인간 IgM 소개

면역 감지 중요한 방법 임상 감지. 그것은 진단 방법 널리 임상 감지 진단 역학 조사. 면역 감지 방법 특정한 및 가역 공간 바인딩 사이 항원 항체를 감지 대상. 알려진 항원 감지 알 항체 알려진 항체는 또한 감지 소설 항원 (e.g., serological 테스트). 다른 감지 표적 immunodetection 방법은 주로 분할될 바이러스 항원 감지 혈청 IgM/igg 항체의 탐지를 임상으로, 검출 IgM 형 항체는 사용할 표시기 초기 진단 특정 전염병.

세럼 IgM 항체 탐지 필요합니다 참고 자료 (rm) 평가하는 품질 및 감지 방법과 키트. 그러나 인간의 파생 임상 참조 자료, 많은 참조 소재 원료 필요가 추출됩니다 혈액 환자의 크게 제한합니다 개발 임상 참조. 환자가 찾기 어려운 또는 혈액 얕은, 생체외 표현과 정화 사용하여 단백질 기술 고려해야합니다.

포지티브 sera 그것은 풀링 활동되지 sera 환자의, 정화 의해 추출 매우 낮은 순수성 및 polyclonal 원산지 (이외에 세럼 매트릭스 및 항체를 (바이러스) 항원, 그들은 또한 매우 높은 풍부한 비 안티 (바이러스) 항원. 존재 배경 항체). 이 단계에서 가장 시약 회사 직접 긍정적인 세럼 as 품질 제품 개발 IgM 감지. 그것의 결함을 업체로 제어 물자는 있다 biosafety 위험 배치 소스 차이 그것은 정확하게 복제 수 없으며 정확하게 특징, 무리해 개발 참조 소재 매우 높은 요구 순수성, 안정성, 균등성 정확도 결정 기반으로.

IgM 보조 항체

IgM 주로 존재합니다 혈액 생물 및 중요한 역할을 방지 bacteremia. 따라서 결심을 IgM 높은 임상 진단 값 일부 전염병 같은 간염.

IgM 항체는 첫 항체 분비 면역 응답. 일단 감염, 빠르게. 잠시 후 양을 IgM 점차 감소 사라집니다. 그들은 시작합니다 캐스케이드 보완합니다 후 연결 항원. 또한 링크 침략자 서로 응집 함께 식균 의해 대식. 모성 IgM 없습니다 통과 태반. 경우 IgM 는 혈액 태아 또는 신생아, 자궁 내 감염 발생했습니다.

IgM 계정을 5% 10% 총 세럼 면역 글로불린, 및 혈청 농도 약 1 mg/ml. Monomeric IgM 표현됩니다 표면에 B 세포 막 결합 양식 구성하는 B 셀 항원. IgM 가장 이른 항체 기본 체액 면역 반응 그것은 뱅가드 몸의 안티. 감지 Igg 혈청 나타냅니다 최근 감염 사용될 조기 진단.

IgM

글로불린 M (IgM) 면역 글로불린 가장 분자. 주로 의해 고립되고 플라즈마 세포 비장과 림프절을. 나뉩니다 두 하위, IgM1 및 IgM2. 그것은 주로 분산 혈청과 존재합니다 pentamers, 회계 5% 10% 총 혈청 Ig. IgM 강력한 bactericidal, 보완 활성화 면역 opsonization, 및 교착 효과 또한 관련된 병리학 적 일부 면역 질병과 과민 반응. 통용되는 방법 감지 IgM 내용 혈청 페이지에 단방향 immunodiffusion 방법과 immunoturbidimetric 방법 그러나 후자는 점차적으로 전.

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